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Endométriose #JeSuisCetteFemmeSurDix

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Endométriose #JeSuisCetteFemmeSurDix - ©MaY2017 www.mayfaitdesgribouillis.com Endométriose #JeSuisCetteFemmeSurDix - ©MaY2017 www.mayfaitdesgribouillis.comL’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … L’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … L’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … L’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … L’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … L’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … L’endométriose touche une à trois femmes sur dix en France et est la première cause d’infertilité féminine… 
En 2017 on ne sait toujours pas à quoi cette maladie chronique est due, ni comment la soigner durablement … 

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101 réponses à Endométriose #JeSuisCetteFemmeSurDix

  1. B. dit :

    Extra ton article!!! Merci merci merci!!!

  2. wallis46 dit :

    topissime, clair net précis et rigolo enfin les dessins pas cette merdouille.

  3. Ninies_ dit :

    Chaudoudoux et courage pour toutes ces 1 femme sur 10. Si seulement les médecins écoutaient leurs patients si seulement les femmes étaient écoutées, entendues et pas ignorées… ❤️

  4. unefillederable dit :

    Merci, merci, MERCI pour cet article <3

  5. Candy dit :

    super ton article !

  6. Boubou dit :

    Excellentes illustrations ! Je suis cette femme sur dix.

  7. amelie dit :

    Merciiiiiiiii !!! C’est tout à fait ça !!

  8. Romain dit :

    Juste en soutien : <3

  9. ASO dit :

    hélas comme beaucoup je suis aussi victime de cette merde! Alors merci de nous faire sourire de temps en temps car c’est pas tous les jours sympa d’être une femme!!!!!! x)

  10. BOURGEOIS Françoise dit :

    avec toutes ses explications, c’est clair que vous êtes toutes très fortes de supporter cela, et de ne pas vous plaindre, quelqu’un de très proche de moi en est atteinte, mais pour elle, le combat a été de pouvoir être mère, mais naturellement ce n’était pas possible, recours à 5 FIV pour avoir enfin une jolie petite fille. elle a maintenant 14 ans, je vous souhaite plein de courage à vous toutes

  11. Virginie dit :

    Super article. J’aime beaucoup ce que vous faites.

  12. ennarosee dit :

    Top la façon dont tu as parlé de cette maladie : ludique, mais aussi qui reflète une dure réalité exprimé avec de l’humour. On commence de plus en plus à parler de l’endométriose (médias, en cours de gynécologie, en conférence.. ) et c’est vraiment important. Que ces femmes qui souffrent puissent enfin mettre un diagnostic sur des maux.
    Marion
    http://ennarose.com

  13. Elodie S dit :

    Les explications sont vraiment très claires. Bien plus que quand mon médecin me l’a expliqué en tout cas…

  14. Merci beaucoup pour cet article. Je l’ai partagé sur ma page Facebook. Je suis aussi cette femme sur dix.

  15. Pauline dit :

    Génial cet article ! Bravo pour ce travail
    Cette saleté de maladie est encore tellement peu reconnue… 🙁

  16. Audrey dit :

    Merci pour tes dessins ! ❤ Je suis cette temps sur 10 ! Courage les meufs

  17. Thomas dit :

    Très pédagogique pour expliquer à ceux qui ne comprennent pas !
    Un mari impuissant face aux pics de douleurs aigües chez sa femme.
    Courage mesdames !

  18. knitspirit dit :

    Merci, merci, merci ! Article partagé, je me sens moins seule ❤

  19. Luna dit :

    Tu arrives a illustrer un sujet qui peut etre sensible, ou parfois negligé en lui accordant toute son importance, et en nous apprenant ce qu’il faut savoir. Tu es très talentueuse, j’aimerais avoir le même talent que toi, mais c’est du travail . Bravo a toi en tout cas !!

  20. Husson dit :

    Merciii vous avez tout dit avec des mots très simples….je me suis permise de partager sur mon mur Facebook pour faire comprendre aux gens. Bon courage car ils nous en faut

  21. Laure dit :

    Je me suis faite opérée la semaine dernière pour une endometriose, heureusement pour ma part ça a été diagnostiqué assez tôt… je n’ai pas encore eu d’enfant je ne sais pas si je pourrai pas en avoir un jour, j’ai 27 ans et j’ai l’impression d’être passé sous un bus tellement la fatigue chronique et les douleurs m’ont épuisé… dans tous les cas cela fait du bien de ne pas se sentir seule. Merci et courage. (Ton article devrait être publié d’ailleurs…)

  22. Beren dit :

    Bravo!!! J’adore. Est ce qu’on peut le partager?

  23. Julie dit :

    J’adore. Merci

  24. Moi aussi je suis cette femme sur dix … j’aimerais bien me faire opérer, mais on me le refuse car je suis « trop jeune » (27 ans) et sans enfants. L’endo c’est également la maladie qui permet de se rendre compte qu’on ne peut pas disposer de nos corps comme on le souhaiterait !
    Et si en plus tu refuses la contraception hormonale alors là tu cherches ta douleur et tu peux aller te faire voir 🙁
    Merci pour ces dessins, ça aide à faire comprendre aux autres ce que l’on peut ressentir 🙂

  25. Pascale G dit :

    Superbe article très explicite ! Le ton plein d’humour est top pour parler de cette cochonnerie 🙂
    J’aimerais bien savoir d’où vient cette maladie, il me semble que votre génénration est bcp plus concernée que la mienne (50 et pus) alors je m’interroge sur la conséquence de nos contraceptions, mais pas que (je n’ai eu que des contraceptions mécaniques et une de mes filles est probablement malade). Il y a eu tchernobile, mais aussi toutes les m…. ajoutées dans l’eau, les sols, donc consommés par le biais de notre alimentation également … et tout ce que nous hinalons … bef, trouver la source serait probablement LE moyen d’avancer dans l’éradication de cette cochonnerie !
    En attendant nous avons, VOUS avez à reprendre le pouvoir sur votre corps vis-à-vis du corps médical : vous êtes les vraies spécialistes de votre corps, de ce qu’il endure et subit. N’hésitez pas, face aux réponses du type jugement et infantilisation, à replacer la discussion sur le plan scientifique, à vous faire expliquer pourquoi ces douleurs en prenant pour exemple le fait que le coeur se contracte de 60 à 100 fois/minute SANS DOULEUR donc nos utérus devraient pourvoir expluser les rêgles de même !

    Bon courage à touts st surtout partagez !!!

  26. Bakala Lindsay dit :

    Bravo pour les dessins! En revanche, toutes les endométrioses ne se voient pas même avec IRM and Co, il est important que vous rectifiez cela, pck cela retarde le diagnostique de penser que si pas d’endométriose sur les imageries, elle n’existe pas! Merci de parler de notre maladie.

    Lindsay

  27. Virginie dit :

    Coucou super explication. Eh oui pas évidente cette maladie on nous prends souvent pour une folle.il suffit de tomber sur me bon médecin. J ai souffert depuis mon adolescence sans savoir pourquoi. L été dernier j ai du subir une hysterectomie on m a oter l uterus le col et les trompe depuis ca va beaucoup mieux on a pu conserver mes ovaires pour l instant . Je souhaite du courage à toutes et vous encourage à persévérer vous seul avez le ressenti de votre corps

  28. Milie dit :

    Très bien expliqué, merci !

  29. Ping :MERCI

  30. Ping :Bilan AbracadaMai : ce que je veux retenir de ces 31 jours

  31. Merci, j’ai enfin compris le pourquoi du comment !
    Bisous.

  32. Martin Nathalie dit :

    Trop bien ce message !

  33. Vasbinder dit :

    Partager et très beau résumé de notre maladie ☹️ J’ai eu ma princesse apres 6 inséminations malheureusement ça a pas prix pour un deuxième. Et quand aux douleurs j’essaye de les gèrer et de ne pas me montrer apres 10ans de diagnostics
    , ma chance est que j’ai été diagnostiqué jeune. Courage à vous toutes on doit se dire qu il y a beaucoup pire que nous.

  34. Steph dit :

    Très chouette manière d’expliquer l’endo, de l’humour ça fait du bien au moral. PS: je suis d’accord avec Lindsay, même l’IRM et l’écho endo ne suffit pas toujours à pouvoir déceler l’endométriose… nous parlons aussi rarement de la coupure sociale que de nombreuses femmes peuvent vivre à cause de la maladie et les dégâts psychologiques occasionnés en cas d’opérations compliqués… en tout cas merci d’en parler 🙂

  35. Vassar dit :

    Merci pour cet article…
    Une chose qui est difficile à expliquer dans notre entourage ou au boulot… les personnes non « atteintes » ne comprennent pas et nous font passer pour des feneantes qui n’ont pas envie de bouger de leur canapé ou lit quand c’est la mauvaise période…
    Je suis 1 personne sur 10. Mais je pense qu’il y a une erreur car nous sommes tres nombreuses… et on en parle de plus en plus…
    En tout cas merci.

    • Merci !
      Il n’y a pas d’erreur, le pourcentage ‘officiel’ (s’il en est) est bien de 1 sur 10.
      Mais comme je le disais on est en réalité plus que ça mais cette saleté est tellement difficile à diagnostiquer que beaucoup de femmes ignorent de quoi elles souffrent…

  36. Céline KRIER dit :

    MERCI, simplement merci !

  37. Noura Naturo dit :

    Bonsoir,
    Je trouve ton article bien illustré par contre pour les solutions, je te conseille de te pencher sur des solutions naturelles qui fonctionnent plus que bien! Et le mieux c’est de travailler à prévenir 😉
    Bonne continuation

  38. Charlotte Hautbois dit :

    Noura Naturo, les solutions naturelles « qui fonctionnent plus que bien » dont tu parles, ne les garde pas pour toi, merci de les partager !

  39. Roget dit :

    J’adore c’est tellement vrai

  40. Elvira dit :

    Bonjour y a t il des femmes parmi vous qui souffrent d’endometriose pulmonaire? Merci

  41. Bonjour,
    Bravo pour votre BD qui explique bien !
    Et s’il y a des femmes qui veulent témoigner et échanger, c’est possible avec #MonEndométriose : http://www.monendometriose.net

  42. Marie DeviDan dit :

    Deuxième fois que je relis votre petite BD et je me permets de la partager sur un groupe Facebook dont je fais partie « désir de maternité ». Nous sommes quelques unes à faire partie de cette femme sur 10. A mon niveau à un point tellement fort qu’il va falloir me mettre en ménopause artificielle après avoir eu 2 coelio. Et pas d’enfant… Diagnostiqué à 36 ans…. donc autant dire que certains autres taux n’étaient pas top pour pouvoir avoir un enfant! Bref merci car je trouve votre bd tjs aussi top! Bon courage!

  43. Christelle dit :

    Article vraiment excellent. Qui décrit avec une absolue réalité ce que nous vivons et qui facilite la compréhension de l’endometriose. Merci pour cette création.

  44. Ping :Egale à égal #4 : la santé, autre territoire d’inégalités – Légothèque

  45. Blandine dit :

    Wouahh Merci !! C est tellement bien expliqué et a la portée de tous et toutes !

  46. Leconte dit :

    Bonjour! Je me demandais si tu avais recu mon commentaire concernant le droit de publier tes images sur mon compte instagram?
    Merci et bonne journee!

  47. Ping :Run In Lyon 2018 Je cours le Run In Lyon 2018 et toi ?

  48. Endonymous dit :

    Hello ! Merci pour cette BD, c’est génial ! J’ai fait aussi une BD sur l’endométriose de mon côté : https://endonymous.fr/histoire/2018/03/22/partie-1-le-deni.html
    Ça fait du bien de pouvoir s’exprimer sur cette maladie par le dessin.
    Bonne continuation !!

  49. Bonnard dit :

    Bonjour merci pour cette illustration cela explique bien la maladie, ma fille la ,plus de deux ans pour la diagnostiqué et il a fallu ce battre pour que les médecins la prenne au serieuse pour eux c etait dans sa tete ,que c etait normal d avoir mal, elle n’as que 18 ans

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